Om Susila

Susila är byggt på en enkel övertygelse: kunskap om sjukdom ska vara öppen, tillgänglig och korrekt — och patientens data ska tillhöra patienten. Ur den övertygelsen växer tre delar som tillsammans är en arkitektur: kunskapen ger vad som är sant, journalen ger vem som frågar, och plattformen är mötet där de två kombineras öppet.

1 · Susila för vårdpersonal — öppen kunskap

Kunskapen om sjukdom finns redan: publicerad, granskad, ofta offentligt finansierad. Men den är svårhittad, fragmenterad och därmed i praktiken stängd. Susila gör den nåbar — vårdpersonal frågar fritt, svaret grundas i rätt källor. Ingen gissning, alltid proveniens.

Vi är en möjliggörare i den öppna rörelsen: det som är fritt gör vi användbart, det som är svårt gör vi enkelt. Kunskap om sjukdom är inget att låsa in.

2 · Susila för patienter — din kropp, din sjukdom, din journal

Patienten äger sin journal och sin data. Idag är det omvänt: journalen är utspridd, svår att nå och nästan omöjlig att använda. Susila vänder på riktningen — en sammanhållen, patientägd journal där du själv väljer vad den används till: analysera den, dela den inför ett vårdbesök, eller bara äga den.

Enbart du kan läsa din data. Nyckeln är din. Delning är din handling.

3 · Plattformen — demokratiserad, individanpassad vård

Individanpassade rekommendationer är för stora för ett enskilt företag. Det är en kollektiv process — människor som tillsammans demokratiserar informationen och möjligheterna, så att individanpassad vård blir möjlig för fler: inte bara för den med rätt läkare, rätt region eller rätt kontaktnät. Den tredje delen av Susila är därför mer plattform än produkt: öppen infrastruktur där kunskapen och den patientägda journalen kan mötas.

Susila — sanskrit: god karaktär.